李勇文，桂林医学院，药学院药理学教研室主任，教授/博士，硕士生导师，广西药理学会常务理事，桂林医学院学科带头人，国家自然基金和广西科技厅等项目评审专家，广西药品、民族药和医疗器械审评专家，广西科技厅第一批科技特派员，桂林市高新技术企业认定专家库专家。瑞典卡罗琳斯卡医学院访问学者，主要从事代谢性疾病药物药理方向的研究。近五年主持国家自然基金项目3项，省部级科研项目2项；发表国内外高水平学术论文10余篇，主编1部，副主编以及参编教材3部，指导硕士生13人；承担本科生硕士生课程4门。作为指导教师指导学生参加第三届、第五届、第七届、第八届全国药学、中药大学生实验技能竞赛多次荣获特等、一等奖、二等奖等好名次。获得“桂林医学院首届优秀研究生导师”“桂林医学院优秀授课教师”；“桂林医学院教师教书育人业绩综合奖”等多种称号。

邮箱:421505788@qq.com

一、主持和参与项目情况：

（1）国家自然科学基金地区基金项目，项目批准号：82060673，甲基阿魏酸调控LINC00657与miR378b-CAMKK2-AMPK的交互作用改善脂代谢抗ALD的机制研究，2020.01-2024.12，34.0万元，主持。

（2）广西自然科学基金项目重点项目，项目批准号：2010GXNSFA013251；甲基阿魏酸抑制肝脏miR-378b调控胰岛素信号通路抗酒精性肝病作用及机制研究；2018-08-01-2022-08-01，40.0万元，主持。

（3）国家自然科学基金地区基金项目，项目批准号：81760669，基于NOX4-ROS-AMPK/ASK1信号通路研究甲基阿魏酸抗酒精性肝病的作用及机制，2018.01-2021.12，32.0万元，主持。

（4）国家自然科学基金地区基金项目，项目批准号：81360497，甲基阿魏酸抑制Nox4/ROS-p38MAPK通路抗肝纤维化作用及机制研究，2014.01-2017.12，51.0万元，主持。

（5）国家自然科学基金地区基金项目，项目批准号：81860660，基于miR-378b-p110α-PI3K/Akt通路甲基阿魏酸改善糖脂代谢抗ALD的机制研究，2019.01-2022.12，35.0万元，参与。

（6）广西自然科学基金项目面上项目，项目批准号：2013GXNSFAA019230；以乙肝病毒外膜大蛋白为靶点的甲基阿魏酸抗HBV作用及机制研究；2013.04-2016.03；5.0万元，参与。

（7）广西医学科学实验中心开放课题，项目批准号：KFJJ2011-09；蝉翼藤活性成分抗乙型肝炎病毒的研究，2011.09-2014.09，3.0万元，主持。

（8）广西自然科学基金项目面上项目，项目批准号：2010GXNSFA013251；抗罗汉果甜苷单克隆抗体（scFv)的制备及其基因的构建；2010.03-2013.03，3.0万元，主持。

（9）广西教育厅博士研究生创新课题，项目批准号：2008105981007D27；左旋多巴甲酯对剥脱性弱视视皮质神经元的调控研究，2008.05-2010.05，2.0万元，主持。

（10）国家自然科学基金地区基金项目，项目批准号：30760285，盐酸左旋多巴甲酯对弱视视觉可塑性的干预及其机制研究，2008.01-2010.12，18.0万元，参与。

（11）广西教育厅科研项目面上项目，项目批准号：200911MS161；蝉翼藤有机酸成分抗乙型肝炎病毒的研究；2007.03-2010.12，2.0万元，主持。

二、主要SCI收录论文：

（1）Zhang Y, Lu J, Zhong YJ, et al. Methyl ferulic acid ameliorates alcohol-induced hepatic insulin resistance via miR-378b-mediated activation of PI3K-AKT pathway. Biomed Pharmacother. 2022;145:112462. doi:10.1016/j.biopha.2021.112462

（2）Lu J, Zhang Y, Wang YZ, et al. Caffeic acid dimethyl ether alleviates alcohol-induced hepatic steatosis via microRNA-378b-mediated CaMKK2-AMPK pathway. Bioengineered. 2022;13(4):11122-11136. doi:10.1080/21655979.2022.2060586

（3）Wang YZ, Lu J, Li YY, et al. microRNA-378b regulates ethanol-induced hepatic steatosis by targeting CaMKK2 to mediate lipid metabolism. Bioengineered. 2021;12(2):12659-12676. doi:10.1080/21655979.2021.2003677.

（4）Cheng Q; Li YW; Yang CF; Zhong YJ; Li L. Ethanol-Induced Hepatic Insulin Resistance is ameliorated by Methyl Ferulic Acid through the PI3K/AKT Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2019 Aug 29;10:949

（5）Li L, Zhong Y, Ma Z, Yang C, Wei H, Chen L, Li C, Wu D,Rong MZ, Li Y. Methyl ferulic acid exerts anti-apoptotic effects on L-02 cells via the ROS-mediated signaling pathway. Int J Oncol. 2018;53(1):225-236.

（6）Yang CF; Zhong YJ; Ma Z; Li L; Shi L; Chen L; Li C; Wu D; Chen Q; Li YW*.NOX4/ROS mediate ethanol induced apoptosis via MAPK signal pathway in L 02 cells. Int J Mol Med. 2018;41(4):2306-2316

（7）Cheng Q; Li YW; Yang CF; Zhong YJ; He H; Zhu FC; Li L*. Methyl ferulic acid attenuates ethanol-induced hepatic steatosis by regulating AMPK and FoxO1 Pathways in Rats and L-02 cells.Chem Biol Interact. 2018 Aug 1;291:180-189.

（8）Cheng Q; Li C; Yang CF; Zhong YJ; Wu D; Shi L; Chen L; Li YW*; Li L*. Methyl ferulic acid attenuates liver fibrosis and hepatic stellate cell activation through the TGF-β1/Smad and NOX4/ROS pathways. Chem Biol Interact. 2019 Feb 1;299:131-139.

（9）Li YY, Zhong YJ, Cheng Q, et al. miR-378b Regulates Insulin Sensitivity by Targeting Insulin Receptor and p110αin Alcohol-Induced Hepatic Steatosis. Front Pharmacol. 2020;11:717. Published 2020 May 20. doi:10.3389/fphar.2020.00717